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秀城百科网 2021-06-02 450 10

确诊时间长、治疗费用高、无药可用……罕见病诊疗困局如何破?

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原标题:确诊时间长、治疗费用高、无药可用……罕见病诊疗困局如何破?

“罕见病”患者确诊难、治疗难、用药难……

“目前第二批(罕见病目录)的申报已经收到了将近200份,我们正在起草一些规章、程序,希望尽快在今年能够更新一次。”5月22日,在第一届赛诺菲健赞罕见病高峰论坛上,全国罕见病诊疗协作网办公室副主任、中国罕见病联盟执行理事长李林康透露。

2018年5月22日,国家卫生健康委员会等部门联合发布了《第一批罕见病目录》,共涉及121种疾病。“目录的发布明确了中国罕见病的定义,同时对罕见病的诊疗,包括药物研发、创新具有开拓性的意义。”李林康向21世纪经济报道记者表示。

北京天坛医院、天津总医院、京津神经免疫中心教授施福东表示,罕见病目录的发布会提升医生和患者对疾病的认识,同时会加速新药的审批。

据统计,我国目前有各类罕见病患者约2000万人。长期以来罕见病患者面临着诊断难、治疗难、用药难的“三难”局面。

“我们做过一个调查,在四万多医务人员当中,65%的医务工作者不太了解罕见病,将近40%的医务工作者从没有接触过罕见病,40%的医生在获取罕见病诊疗信息方面还比较困难。并且罕见病误诊率较高,60%的患者经历过误诊,平均就诊时间将近4年。”李林康在论坛上表示。

统计数据显示,罕见病患者平均每年自费治疗费用超过5万元,近15%的患者因为无法承担医疗费用而被迫停止治疗。

目前,政府、社会组织、企业等各方正从诊疗、支付等各环节解决罕见病“三难”问题。

破局诊疗之困

李林康表示,在诊疗方面,国家卫健委2016年开始组建了首届罕见病保障专家委员会,旨在推动罕见病诊疗,专委会工作包括罕见病目录的更新、相关制度、指南等的建立。2020年改选了第二届专委会,人数更多,专家领域涉及更广泛。2017年,首个全国性的罕见病注册登记系统建立,目前有130多个病种在注册研究。2018年,中国罕见病联盟成立。2019年,卫健委等部门联合发布了《罕见病诊疗指南(2019版)》,同时卫健委建立了全国罕见病诊疗协作网以及直报系统。

据了解,罕见病联盟旨在整合我国罕见病的防治资源,聚焦罕见病研究人才,融合罕见病研究优势,实现医学在罕见病研究方面的突破,提升罕见病防治与保障水平,促进罕见病临床、科研与孤儿药的协同创新。

李林康向21世纪经济报道记者表示,全国罕见病诊疗协作网旨在提升全国罕见病诊疗水平和能力,主要用于院间的协作机制,实现院间互相转诊,有利于患者及时诊疗。

据了解,我国已组建覆盖324家医院的全国罕见病诊疗协作网,在协作网内建立起了双向转诊、远程会诊制度。

此外,近年来一些企业也在加快推动罕见病的诊疗。

5月22日,赛诺菲健赞面向多发性硬化(MS)诊疗领域诊疗能力建设的培训项目“SHIP学院”正式启动。据了解,该项目将是中国MS领域首个提升诊疗能力和建立诊疗体系的学院,项目覆盖了全国至少26个省份,将提高约180家省会医院医生对MS疾病的诊疗能力。

北京天坛医院、天津总医院、京津神经免疫中心教授施福东表示,目前多发性硬化(MS)疾病在我国呈现误诊、漏诊率高、治疗观念落后等问题。为神经科的临床医生展开相关知识和技能的培训,将在很大程度上推动MS诊疗能力提升,建立区域诊疗体系,优化MS诊疗生态圈。

另据了解,2020年2月,赛诺菲参与支持的中国溶酶体贮积症(LSDs)诊疗能力建设项目(简称“STEP项目”)启动。2020年10月和今年3月,江苏和天津分别成立了省(直辖市)级溶酶体贮积症诊疗协作组,成立多级联动的管理工作组和临床专家团队,通过系统化的培训教育增加临床医生对LSDs“早发现、早诊断、能治疗、会管理”的能力。

当罕见病患者被确诊后,他们还面临着另一大难题:用不起药。中山大学附属第三医院教授胡学强表示,罕见病发病率低,治疗药物相对少和高值,同时罕见病又需要终生治疗。因此,如何使患者能做到终身治疗,如何做好支付系统的支付工作,成为罕见病诊疗非常重要的话题。

用得起药

目前,我国正从多方聚力,使罕见病患者“用得起药”。

财政部科学研究院社会发展中心教授朱坤表示,2020年2月25日,中发[2020]5号《中共中央 国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》提出我国多层次保障机制的主题框架是三方力量,一是政府,即基本医保、医疗救助,补充医保的绝大部分;二是市场力量,以商业健康保险为主,其次还包括医疗互助,即工会发起的职工互助、互联网众筹模式等;三是社会力量,主要是慈善捐赠,包括企业参与的慈善捐赠。

朱坤表示,罕见病多层次保障一般会关注三个方面:诊疗能力、药品保障和费用分摊。多层次保障建立的前提是保障对象,全球罕见病保障对象都要经历从可诊可治的患者开始,逐渐向可诊难治的患者延伸,最后希望难诊难治患者也变成可诊可治的过程。

目前,多地已根据自身情况探索出了不同的费用分摊模式。

据了解,青岛是中国在罕见病领域最早取得突破的一个计划单列市,其特点是针对特病特药,多方共付、风险分担。风险共担包括政府和企业。最近几年广泛讨论的是浙江模式,即全民筹资,每人付两元建立一个只针对部分疾病的专项基金。

朱坤表示,尽管罕见病费用分摊多点开花,各有特点,但我国的罕见病患者高值药的多层次保障还是存在一些问题的,既有顶层设计中一些可能亟待突破的方面,也有地方执行层面“最后一公里”的问题。顶层设计中,有一些高值可能该纳入医保的药没有及时纳入,与患者的期望和需求还存在一定的差距。地方执行层面,可能有一些药品已经纳入了国家的医保目录或者通过谈判进入了,但还没有进入地方的目录。

朱坤进一步表示,未来,整个罕见病的保障机制,诊疗能力、药品供应保障、费用分摊机制三者是相互交织的,不可能是单边推进的。

(作者:朱萍,实习生,华卓玛)

责任编辑:张玫


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