金斯瑞生物科技(01548)发布公告，公司非全资附属公司传奇生物科技股份有限公司宣布欧洲药品管理局(EMA)已经接受关于申请批准西达基奥仑赛(cilta-cel)用于治疗复发和╱或难治性多发性骨髓瘤成人患者的上市许可申请。该上市许可申请接受确认了申请的有效性，并标志着欧洲药品管理局评估过程的开始。

　　此外，根据传奇与杨森生物科技有限公司达成的协议的条款及条件，有关美国临床试验的第六个里程碑事件已经达成，传奇有权就第六个里程碑获得由杨森向传奇支付的1500万美元的里程碑付款。

（文章来源：智通财经网）